裂齿鱼科是新鳍鱼类干群的一支，只生活于三叠纪。根据江苏句容和安徽巢湖早三叠世奥伦尼克期晚史密斯亚期海相地层中发现的6块保存较好的化石，命名了裂齿鱼科一新种，吴氏三叠鱼( Teffichthys wui sp. nov.)。它代表了三叠鱼属的第三个种，时代上略晚于非洲马达加斯加早史密斯亚期的马达加斯加三叠鱼和贵州印度期晚第纳尔亚期的优雅三叠鱼，是该属迄今已知最年轻的种。新种具有三叠鱼属的共近裔特征(一块喷水骨，38-41列侧线鳞，尾鳍轴上鳍条不超过3条), 但同时它以一些自近裔特征与马达加斯加三叠鱼和优雅三叠鱼相区别，如主鳃盖骨和下鳃盖骨水平接触，鳞片光滑并且后缘无锯齿。根据新种与其他裂齿鱼科鱼类的详细比较，修订了三叠鱼属及裂齿鱼科的鉴定特征。在分支系统学研究的基础上，讨论了裂齿鱼科与其他新鳍鱼类干群的系统发育关系。研究结果为了解新鳍鱼类干群的系统发育和分类提供了新的信息。
无论从何种维度，恐龙—鸟类的演化都是地球生命历史中最吸引人的一次演化事件，其中涉及大量形态学和生态学特征的改变。相较于头后骨骼形态，现有的研究对鸟类头骨的早期演化所取得的认识相对有限，这主要受限于保存较好的早期鸟翼类头骨化石材料的稀少。近鸟龙是目前已知最早的副鸟类(距今约1.6亿年)——副鸟类是指包含所有现代鸟类，但不包括尾羽龙类或者耀龙类的最广义类群。已知的近鸟龙类化石多达百余件，使得该类群成为研究非鸟兽脚类恐龙—鸟类演化过程中形态变化的最理想对象。然而目前有关近鸟龙类的头骨形态特征存在大量未知的内容。基于一件保存较好的近鸟龙类化石，详细描述了该类群头骨的形态结构，包括此前知之甚少的区域(例如颞区和颚区)。研究显示出近鸟龙保留了非鸟恐龙所具有的原始的双弓型非可动性的头骨形态。同时，近鸟龙头骨还呈现出与驰龙类、伤齿龙类，以及原始鸟翼类分别相似的局部形态特征，揭示了模块化演化深刻影响鸟翼类头骨的早期演化。
志留纪(特列奇期)重庆特异埋藏化石库产出了大量完整保存的无颌类和有颌鱼类化石。描述了采自重庆秀山的真盔甲鱼目一新属种——双叉苗家鱼(Miaojiaaspis dichotomus gen. et sp. nov. )。新属种具有与灵动土家鱼(Tujiaaspis vividus)相似的特征，包括短的中背管和分叉的侧横管。二者的区别是：灵动土家鱼的侧线系统极度发育，形成了网状的感觉管，且具有更长的中背孔。系统发育分析结果显示，苗家鱼与土家鱼共同组成一个单系类群——土家鱼科(新科)。该新科具有两个共有衍征：短的中背管，以及侧横管末端分叉。隶属真盔甲鱼目的土家鱼科、曙鱼科以及一个包含了安吉鱼属、中华盔甲鱼科、涌洞鱼科和 “真盔甲鱼簇” 的支系构成了一个三分支。对盔甲鱼类的侧线系统进行了比较，并讨论了真盔甲鱼目侧线系统的特征演化序列。
暴龙科是研究最为深入的兽脚类支系之一，发育极端增厚的齿列，可能具有独特的碎骨捕食策略。与进食行为联系紧密的牙齿替换模式在这一类群中得到了广泛的研究，但前人对早期分异的暴龙超科成员却鲜有相应的研究。利用高分辨率CT数据，三维重建了晚侏罗世暴龙超科——五彩冠龙( Guanlong wucaii )两件标本的齿列，为研究暴龙超科的牙齿替换模式提供了新的信息。五彩冠龙幼年个体的下颌齿列发育二代替换齿，这一特征此前仅在包括暴龙科在内的大型猎食性兽脚类恐龙中有报道。Zahnreihen重建显示，五彩冠龙的两个个体在上颌骨齿和齿骨齿中均表现出Z间距大于2.0的从前向后的波状替换模式。五彩冠龙上颌骨齿的Z间距随着个体发育而变大，与在暴龙科成员中观察到的个体发育变化类似。此外，五彩冠龙在前上颌骨-上颌骨交界处显示出了与特暴龙( Tarbosaurus )相似的牙齿替换波的间断，且这种替换波的间断会随着个体发育加剧。这表明，一些与暴龙科类似的牙齿替换模式在暴龙科起源之前就已经产生。
主要基于晚二叠世的头部材料，中国近年来报道了多个兽头类物种。记述了新疆韭菜园组的小型包氏兽超科(Baurioidea)新材料，包括一个头骨吻端及咬合的下颌以及两个头后骨架，并命名为迷惑韭菜园颌兽( Jiucaiyuangnathus confusus )。虽然标本为幼年个体，新种有以下鉴定特征：上颌骨侧面中部有小圆坑；泪骨与鼻骨接触；前颌骨后端在内鼻孔外侧有容纳下颌齿的窝；犁骨前部侧缘有小型三角形脊向背腹两侧延伸，组成细长的犁骨孔的侧缘；额骨有尖角延伸到鼻骨后侧部；齿骨的联合部收窄并指向前方；5枚前颌骨齿，上下犬齿缺失，前颌骨齿与上颌骨齿间有齿缺，下颌前部无齿缺，10枚上颌骨齿，12枚齿骨齿，后部齿加长，有大的主尖及小的前后副尖；寰椎神经弓与神经棘愈合，枢椎神经棘倒向后方，前乌喙骨孔位于前乌喙骨与肩胛骨间。齿系与小型包氏兽超科成员南非的 Ericiolacerta parva 及俄罗斯的 Silphedosuchus orenburgensis 类似。新的头后骨骼材料提供了难得的研究包氏兽超科成员头后骨骼的机会。
晚中新世时期出现了许多骨骼形态类似于现生麝牛(Ovibos)的中到大型食草动物，它们广泛分布于全北界，包括11个属：Lantiantragus, Shaanxispira, Tsaidamotherium, Criotherium, Mesembriacerus, Hezhengia, Urmiatherium, Parurmiatherium, Plesiaddax, Sinotragus和Prosinotragus。这些属主要发现于东亚、东欧和西亚地区，其中9个属在中国北方有分布。它们具有独特的特征，包括垂直的脑颅、特化的角心、粗壮的基枕骨。以前的研究经常将这些 “麝牛类” 牛科动物与现生的麝牛一起归入传统的麝牛亚科/麝牛族(Ovibovinae/Ovibovini)。然而，越来越多的研究表明麝牛亚科/麝牛族不是单系的，同时也不支持“麝牛类”动物与现生麝牛存在近的亲缘关系。通常认为在 “麝牛类” 牛科动物的11个属中，近旋角羊(Plesiaddax)、和政羊(Hezhengia)和乌米兽(Urmiatherium)三属具有更密切的关系，三者构成乌米兽族(Urmiatheriini)。然而，先前的系统发育分析并不支持乌米兽族的单系性。总结了Ovibovidae, Ovibovinae, Ovibovini, Ovibovina等术语的嬗变、欧亚大陆晚中新世 “麝牛类” 牛科动物的时空分布、各类群的主要特征及前人的系统发育分析结果。
全齿目是新生代早期首批出现的真兽类哺乳动物之一，其中不乏当时体型最大的一些植食性动物。全齿目在古新世和始新世期间相当多样化，在亚洲和北美洲具有较丰富的化石记录。报道并描述了一件采自广东南雄盆地中古新统浓山组竹桂坑段的全齿类下颌骨化石材料。其独特的下颌和牙齿特征明显区别于任何已知的亚洲全齿类，而与北美的全齿类，尤其是全棱兽属(Pantolambda)和巨脊齿兽属(Titanoides)较为相似。新标本被命名为叶氏南雄脊齿兽(Nanxiongilambda yei gen. et sp. nov.), 其鉴定特征包括：下颌骨较粗壮且具前外凸缘，髁突位置显著高于颊齿齿列，角突最后端向后延伸至略超过髁突后缘的位置，下犬齿粗壮但并不前后向延长，下前臼齿具双齿根，下臼齿下跟座发育，m3下次小尖发育且向后伸展，m3下内尖独立且清晰可辨。形态特征的综合对比显示，南雄脊齿兽与北美洲的全棱兽类有着明确的亲缘关系。这是全棱兽类在北美以外的首次发现，表明古新世期间全棱兽类具有比此前认为更加广泛的地理分布。鉴于更加原始的早期全棱兽类仅存在于北美洲(Torrejonian-early Tiffanian, 相当于上湖期中晚期-浓山期早期), 略早于南雄脊齿兽(浓山期早期), 全棱兽类很可能在早古新世晚期-中古新世早期经历了一次从北美到东亚的迁徙。以前认为全齿类的扩散仅发生在早古新世从亚洲至北美的方向上，新材料的发现表明在早-中古新世期间，全齿类仍有可能从北美扩散到亚洲。南雄脊齿兽的发现不仅为全齿类的演化历史提供了新的信息，也为古新世期间哺乳动物的洲际迁徙与扩散提供了新的证据。
吐鲁番兽( Turfanodon )是一类生活在二叠纪晚期的二齿兽类，曾广泛分布在新疆至华北一带。目前该属下建立有两个种——博格达种( T. bogdaensis )与九峰种( T. jiufengensis )。两个种都具有相对完整的头骨材料，但只有九峰种报道了下颌及头后骨骼材料。一批产自新疆吐鲁番地区，可以归入到博格达吐鲁番兽的新材料，具有一系列可以明显区别于九峰种的特征，包括头骨的鼻吻部侧面平坦，下颌齿骨侧架成肿突状，以及股骨头为近半球状。吐鲁番兽属的鉴别特征也有更新，包括眼框周缘平坦，两条翼骨前支上的嵴向后汇聚，以及一个可能的自有衍征：肩胛骨上参与塑造乌喙孔的凹缺很大。吐鲁番兽腭部的中嵴两侧发育有副嵴，这一特征区别于除肌龙兽( Myosaurus )、掘铁兽( Kembawacela )和水龙兽( Lystrosaurus )外的其他二齿兽类。
豫西潭头盆地上白垩统中已发现了多种脊椎动物化石，以数种非鸟恐龙类的发现为特点。盆地内也同时报道有大量的蛋壳，然而关于这些蛋壳的研究却还不足。新材料41HⅤ0199于2021年发掘自潭头盆地上白垩统秋扒组。岩石中保存了8枚完整蛋体，组成一不到一半的部分蛋窝，此外还保存有若干分散于围岩中的破碎蛋壳，其凹面向上与凹面向下者的比例为54.5∶45.5, 指示这些蛋壳可能直接来源于该蛋窝，且蛋窝在埋藏前发生了部分破碎。基于宏观形态与显微结构的特征，这些蛋和蛋壳可被归入长形蛋科的瑶屯巨形蛋(Macroolithus yaotunensis)。该蛋种已知与窃蛋龙类直接相关，而盆地内发现的迷你豫龙(Yulong mini) 可能是该蛋窝的产蛋者。此外，在个别蛋壳中还发现了指示蛋体滞留的显微结构，这是此类病态结构在长形蛋科中的第二例发现。
记述了广西南宁下泥盆统莲花山组和那高岭组中发现的早期肉鳍鱼类化石，材料包括一件斑鳞鱼(Psarolepis)的左侧颊板骨，一件杨氏鱼(Youngolepis)的后顶甲，一件奇异鱼(Diabolepis)的颅顶甲和一枚蝶柱鱼(Styloichthys)鳞片。其中颊板骨标本代表了目前已知最晚的斑鳞鱼化石记录，奇异鱼和蝶柱鱼标本则是这两个属在云南曲靖以外的首次报道。这些材料丰富了徐家冲组合的生物面貌，为广西、云南和越南北部下泥盆统的地层对比提供了重要化石证据。根据最新的牙形石证据，广西南宁地区的徐家冲组合可能最早在晚洛霍考夫期就已出现，比其他地区该组合的出现时间更早。广西南宁的莲花山组与那高岭组的过渡地层可能与曲靖地区的桂家屯组时代相当。同时，南宁地区的鱼类化石标本较云南曲靖地区的有明显大型化趋势，可能与当时南宁地区鱼类的生活环境中氧含量高有关。
计算机断层扫描(CT)技术在近几十年来被广泛应用于古生物学相关研究领域。研究者借助CT扫描技术可以无损获得化石内部精细信息，进一步对材料进行深入研究。但是，如何对CT数据进行高效的三维分割与重建仍是研究者们在使用三维数据时面临的主要问题。大多数CT数据分割软件都采用二维分割的传统方法，难以直接对三维结果进行实时修正。介绍了三维可视化开源软件Drishti Paint 3.2版本中的曲线模式(Curves Mode)及其使用方法。该软件为研究者提供了同时在二维切片及三维窗口手动或半自动分割CT数据的新工具，为如何对古生物学研究中化石CT数据进行高效的三维分割与重建提供了新思路。
对一个具有争议的类群Hipparion plocodus进行了回顾。山西保德的头骨材料具有明确的鉴定特征，证实Hi. plocodus为一有效种。使用新的特征矩阵进行系统发育分析，表明Hi. plocodus和欧洲种Hippotherium malpassii构成一个单系群。事实上所谓的Hm. malpassii和Hippotherium属无较近的亲缘关系，而该属目前无晚中新世晚期分布记录。因此之前所定义的Hi. plocodus和Hm. malpassii在更好的材料发现之前暂时归入“Hipparion” 属当中。二者演化水平略有差异，时代相当，表明它们独立起源于某一更原始类群。在晚中新世晚期，亚洲夏季风的盛行加强了中国地区的湿润程度，森林和灌木林生境在这一背景下迅速扩张，最终令欧亚大陆某一喜好封闭环境的类群向中国扩散，在这片适应的土地上演化出了“Hi.” plocodus。
脊棱齿象是一类在新近纪时期分布广泛，具有年代指示性的哺乳动物。近来在福建省漳浦地区中中新世佛昙组下部发现了脊棱齿象新化石材料，这是首次在中国东南地区发现新近纪的长鼻目化石。臼齿新材料齿冠较低，齿脊非常直，中沟不明显，中附锥和后齿带比较发达，第二后中心小尖明显退化；在形态上与Stegolophodon pseudolatidens (伪宽齿脊棱齿象)相似，可归属于同一物种。该发现不仅填补了新近纪时期该地区大型哺乳动物化石记录的空白，还为理解长鼻类的演化及古环境研究提供了宝贵信息。
新疆准噶尔盆地五彩湾地区上侏罗统已经报道了数种三列齿兽类化石标本，其中包括小袁氏兽(Yuanotherium minor)。最初的研究主要描述了该标本左上颌中部部分保存的3颗不完整的颊齿。通过对标本的再研究，结合CT扫描、三维重建以及扫描电镜观测，对该标本保存的所有骨骼形态、牙齿磨蚀方式和神经通路进行了更详细的描述和重建，并对一些重要特征进行了厘定。基于牙齿咬合、磨痕、形态等信息，对上颊齿齿尖的同源性进行了讨论，提出了齿尖式的建议确认标准。根据小袁氏兽独特的上颌骨特征，提出了关于三列齿兽类上颌-腭部结构演化假说，并给出了过渡阶段的形态证据。
季风对植被的发育具有重要的影响，进而对以植物为食的动物群的演化产生显著的作用。由于素食动物的多样性与植被协同演化，因此可以将之作为森林或植被动态的代用指标。选择了36个具有代表性的产于中国季风区的更新世哺乳动物群作为研究材料，用不同的方法统计了这些动物群中林栖种类和素食种类的多样性，并计算了这些动物群在各个植物分区的合意梯度系数。结果显示，从早更新世到晚更新世，随着东亚夏季和冬季季风的不断交替和加强，森林的活力逐渐波动式下降；而草原的活力不断波动式增加，尤其是在秦淮线以北的地区。因此这些动物群多样性的分析可以作为史前森林动态的代用指标之一。此外，这些代用指标与黄土-古土壤序列和深海氧同位素阶段的对比可以帮助提高生物年代对比的精度及古环境重建。
记述了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所一野外队于2000年在甘肃临夏盆地广河县阿里麻土乡古城附近IVPP LX 200051地点的上庄组中采集的小哺乳动物化石，计3目7科13属，这一地点被称为古城动物群。其中11个属/种都已知最早出现在早中新世，表明该动物群的时代为早中新世。中国的早中新世已知被分为谢家和山旺早、晚两个期。古城动物群中缺少在谢家动物群中存在的Tataromys, Yindirtemys, Eucricetodon和Tachyoryctoides等古老种类，表明古城动物群比谢家动物群要晚。与此同时，在古城动物群中还存在Protalactaga, Megacricetodon和Gobicricetodon等最早都只在早中新世晚期出现的属，而且新种Sinolagomys guchengensis的形态也显示了其为早中新世较晚期的时代特征。这样，古城动物群的时代很可能为早中新世晚期，属山旺期，与欧洲陆生的MN 3/4带相当。古生态研究表明，古城地区在早中新世时仍以相当干燥的灌木-干旷草原环境为主要特征。
